药品医疗器械审评审批收费管理办法(药品医疗器械审评审批制度改革)

大家好，今天小新小编来讲讲一篇关于药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度，关于药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度部分内容简述的文章，那么现在就为大家来简单介绍下，希望能帮助到各位小伙伴们。

1、 2015年12月17日，国务院以国函〔2015〕219号印发《关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复》。该《会议制度》分主要职能、成员单位、工作规则、工作要求4部分。

2、 主要职能是：在国务院领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题;促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向国务院报告有关情况。 

文章到此就分享结束，希望能帮助到大家。