无义突变比错义突变严重吗（无义突变）

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1、不属于。

2、exon指基因中的外显子，为表达序列，将翻译成蛋白质。

3、“无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。

4、虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位，就使翻译时多肽链的终止就此终止，形成一条不完整的多肽链”该描述是正确的。

5、又由于在RNA上，exon成串联。

6、所以矫情一点地说：无义突变引起的exon50的不表达必定也意味着此后的外显子都无法表达，那么我们就不会称他为exon50缺失，而是直接说该基因的什么位置的无义突变。

7、2、实际上，引起exon不表达的可能性有很多，比如染色体缺失，错误地RNA剪切等3、楼主的表述有问题。

8、exon并不是基因，它只是基因的一部分。

9、仅知道这个片断是exon50，不能将其定位。

10、一般我们描述的时候，是说某基因的exon多少号出现怎样的问题。

11、所以您遇到的这个缺失的真正原因就无法判断了。

12、但可以判断的是它不是无义突变。

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